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百济神州PD-1获批上市

文章作者:www.hrbyunfankeji.com发布时间:2020-02-02浏览次数:1524

经济观察网记者瞿义贤12月27日宣布,白芨神州公司的PD-1药物替利珠单抗注射液(商品名:白泽安)已获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗至少接受二线系统化疗的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者。

白芨神州表示,目前,替利珠单抗在治疗呼吸道合胞病毒cHL中的完全缓解率高达61.5%,是中国已上市的类似PD-1的2-3倍(非头对头比较)。

这是中国上市的第六种PD-1药物。前5种药物包括墨卡托的钾药物、骨髓增生异常综合征的氧药物、君实生物(.HK)的塔伊普和新达生物()的大宝舒。香港)。

值得注意的是,在11月的全民健康保险谈判中,信达生物(Cinda Bio)的达博修以2,843元(10ml :10mg//瓶)的价格进入了全民乙类健康保险,降价63.73%,限于至少接受过二线系统化疗的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者。

信达生化大坝舒健康保险的适应症与白芨神州今天批准的适应症相同。

关于百济神州上市后将面临的竞争问题,百济神州中国总经理兼公司总裁吴肖斌此前对经济观察网记者表示:“PD-1市场非常大,我国肿瘤患者非常多,每年新增肿瘤患者近400万。PD-1不是100米赛跑,而是马拉松比赛。前10名选手只有跑完40或50公里才能跑在前面。”